Я брошусь под поезд!
Актюбинец Юрий ПОДГРУШНЫЙ обещает пристегнуться наручниками к рельсам, если его не обеспечат жизненно необходимым для него препаратом. Лекарство, которым больше четырёх лет пользуется страдающий гемофилией мужчина, вдруг заменили другим – более дешёвым. | ||||||
БЕЗ МЕНЯ МЕНЯ ЖЕНИЛИ.
Как рассказывает мужчина, о новшестве он узнал в аптеке, где по гарантированному объёму медпомощи получает жизненно необходимый ему препарат «Когенэйт ФС».
– Я пришёл получить препарат за август. И вдруг мне говорят: вам назначили другой препарат. «Как другой? – спрашиваю. – Я недавно был у своего лечащего врача гематолога. Никаких новых препаратов она мне не выписывала». Оказалось, действительно назначили, – рассказывает Юрий.
Выяснилось, что подобное решение принято СК «Фармация» – организацией, которая занимается в Казахстане обеспечением больных лекарственными препаратами по госзаказу.
– Я не понимаю, как может фактически коммерческая фирма решать, что требуется тому или иному больному? И почему «замена» происходит в августе? Препарат, что ли, не был закуплен на весь год? Как вообще такое может получиться? – недоумевает мужчина.
ЖИВ, БЛАГОДАРЯ ЕМУ.
По информации Юрия Подгрушного, который, кстати, возглавляет местный филиал ОО «Казахстанская ассоциация больных гемофилией», замена препаратов страдающим этим заболеванием людям крайне нежелательна. Это может вызвать ряд осложнений. К тому же, препарат, который актюбинец получал до этого в течение 4 с половиной лет, ему полностью подходит. Есть возможность вводить его самостоятельно. «Я вообще жив до сих пор только благодаря ему. Почему я должен отказываться и переходить на другое лекарство?» – недоумевает актюбинец.
По словам представителя общественной организации, новый препарат, который дают ему взамен прежнего, вводить без специализированной медицинской помощи невозможно. А значит, актюбинским гемофиликам придётся каждый раз вызывать «скорую», что тоже обходится бюджету в копеечку.
– Поэтому я не считаю, что, переходя на более дешёвый синтетический аналог, кто–то выиграет. Здесь ясно, что идёт лоббирование интересов отдельных поставщиков. Об интересах больных и государства никто не думает, – считает Подгрушный.
Самостоятельно покупать себе именно этот препарат мужчина не может, потому что он очень дорогостоящий. В среднем лечение одного больного гемофилией в месяц обходится примерно в 30.000 долларов.
ОСЛОЖНЕНИЙ БЫТЬ НЕ ДОЛЖНО.
В областном управлении здравоохранения подтвердили, что замена препарата – это решение ТОО «СК–Фармация», которое обеспечивает регион необходимыми лекарствами. На местном уровне это никто не решал. При этом в облздраве придерживаются мнения, что проблем, связанных с новшеством, у больных быть не должно.
– Действие двух этих препаратов одинаковое. Эффективность применения и дозировка одна и та же. От того, что этот препарат больной начнёт применять вместо предыдущего, ничего не изменится. Никаких побочных действий и осложнений быть не должно, – прокомментировал журналистам ситуацию заместитель начальника управления здравоохранения Актюбинской области Асет КАЛИЕВ.
Сам Подгрушный с позицией облздрава категорически не согласен;
– Господин Калиев, попробуйте на себе сделать пробы прежде, чем мне это «впихивать». Где вы проведёте анализы на уровень фактора, на уровень ингибитора? Почему, сидя в кресле, вы так спокойно об этом рассуждаете? Вы не знаете особенности моего организма. Не знаете эти боли и кровотечения. И доказать эффективность нового препарата в моём случае вы не можете. У нас нет лаборатории гемостаза. А прежде чем применять новое лекарство, нужно сделать пробы, ведь везде есть побочный эффект. Но даже если бы была возможность проб, прежде надо у меня спросить: хочу ли я переходить на другой препарат. По закону я имею право на выбор врача и формы лечения, – высказывает своё мнение Подгрушный.
ПОЙДУ ДО КОНЦА.
Сейчас мужчина готовит письмо на имя министра здравоохранения.
– Я пойду до конца! Если это не поможет, направлю письмо в Верховный суд и во всемирную ассоциацию гемофилии. Если и это ни к чему не приведёт, то пристегну себя к рельсам и брошусь под поезд. Оттащить меня насильно никто не сможет – навряд ли полицейские решатся применять силу. При моей болезни это добром не обернётся. Но другого выхода у меня просто нет, – говорит актюбинец.
На момент встречи с корреспондентом «Эврики» у Юрия оставался запас необходимого ему препарата на один укол. При этом мужчине необходимо вводить лекарство минимум два раза в неделю.
|